BLOG FONDATO NEL GIUGNO DEL 2000

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Un viaggio nella cultura non ha alcuna meta: la Bellezza genera sensibilit alla consapevolezza.

Luigi Sorella (blogger).
Nato nel 1968.

Operatore con esperienze professionali (web designer, copywriter, direttore di collana editoriale, videomaker, fotografia digitale professionale, graphic developer), dal 2000 attivo nel campo dell'innovazione, nella comunicazione, nell'informazione e nella divulgazione (impaginazioni d'arte per libri, cataloghi, opuscoli, allestimenti, grafiche etc.) delle soluzioni digitali, della rete, della stampa, della progettazione multimediale, della programmazione, della gestione web e della video-fotografia. Svolge la sua attivit professionale presso la ditta ARS idea studio di Guglionesi.

Come operatore con esperienza professionale e qualificata per la progettazione e la gestione informatica su piattaforme digtiali in possesso delle certificazioni European Informatics Passport.

Il 10 giugno del 2000 fonda il blog FUORI PORTA WEB, tra i primi blog fondati in Italia (oltre 4.000.000 visualizzazioni/letture, cfr link).
Le divulgazioni del blog, a carattere culturale nonch editoriale, sono state riprese e citate da pubblicazioni internazionali.

Ha pubblicato libri di varia saggistica divulgativa, collaborando a numerose iniziative culturali.

"E Luigi svela, cos , l'irresistibile follia interiore per l'alma terra dei padri sacra e santa." Vincenzo Di Sabato

Per ulteriori informazioni   LUIGI SORELLA


10/2/2014 ● Politica

Malattie rare, alimenti aproteici e non autosufficienza: adottati provvedimenti attesi


  Regione Molise ● 1261


Nella seduta odierna della Giunta Regionale è stata adottata la Delibera che assicura l’erogazione dei farmaci di fascia C e degli alimenti aproteici per i pazienti e le persone affette da malattie rare per il primo quadrimestre 2014.
Nella stessa sessione è stata accolta la proposta avanzata dall’Assessore alle Politiche Sociali, Michele Petraroia, ed è stato approvato il provvedimento di differimento al 28 febbraio del termine ultimo a disposizione dei comuni per trasmettere le domande dei malati di SLA, dei minori o adulti con patologie gravi e gravissime che possono accedere al Fondo Nazionale per la Non Autosufficienza evitando difficoltà e penalizzazioni.


Cartellone

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